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花季女孩突患怪病四处求医渴望帮助

发布时间:2020-06-30 18:25:17 阅读: 来源:调音台厂家

24岁,对于很多人来说,正值满怀憧憬走向工作岗位的时候,但对于刚从海南师范大学毕业的魏舒红来说,却像一个遥不可及的梦,一毕业就被检查出患上罕见“肝豆状核变性”。病魔的纠缠,让这个曾经开朗活泼的女孩反应、思维和肢体都受到了影响,也让家中负债累累。

3月23日,记者来到了魏舒红的家里,看着病床上瘦得皮包骨、脸色苍白、因肢体变形而无法站立的一个女孩子,我们很难想象3年前她还坐在课堂里读书学习,是一个品学兼优的学生。

2012年4月,魏舒红发觉自己在日常生活中出现双手及脸部发麻,并渐出现言语不流利、语速较慢及动作稍显笨拙情况。但是,当时的魏舒红在校准备毕业论文答辩,一直未及时就诊。至2012年6月,领取大学毕业证书的第二天,魏舒红出现行走不稳情况,病情进一步加重,再也站起不来了。

【魏舒红的母亲 李丽仁:她也天天哭,那个时候(求医路上)就是我搀扶着她,跟她爸三个人,反正就是一边走一边哭,一个医院过一个医院,就是这样。】

带着患病的女儿,魏舒红的父母到处求医,辗转几个医院,前后住了7个月的院,但都毫无进展,家里也因此债台高筑。仅仅几个月,就已花去医疗费30多万元,这对一个只靠父亲打工、月收入1800元的家庭无疑是天文数字。为了治疗,魏舒红的父母把家里的一处房子以8万元的价格卖掉了,其他的钱都是向亲戚朋友东挪西借的。现在,家里再也无力支付医药费了,只好中断治疗。

【魏舒红的母亲 李丽仁:因为她什么都不会,就是整个人躺在床上,就是手脚也不行,说话也听(不清),反正一句话有时候都听一个多小时都没有听出来,就是讲不清楚,现在都没有办法沟通,就是一两句有时候会看她嘴型(才懂)】

如今魏舒红的病情却越来越严重了,不仅失去正常的语言功能,甚至存在吞咽困难、饮水呛咳,每天只能靠着鼻饲饮食,也只有七十多斤的体重,现在她已经完全没办法沟通了。

【魏舒红的母亲 李丽仁:如果(我)没有坐在那边,她自己好像就是心慌还是什么,反正自己害怕可能是吧,就是经常要拉着我的手,我跟她拉着手她就比较平静,如果放开我下来做事情,她就那边你听得到,噔噔噔(的声音),自己蹬那个床,就是经常这样子】

得知魏舒红的病情后,亲戚朋友们也是纷纷伸出援手,但这些钱还只是杯水车薪。

【魏舒红的婶婶 邓东春:家庭是很困难,经济方面亲戚都帮助她很多,我也帮了很多了,现在我自己也已经(没办法再帮助),工资也就是退休一千来块,也帮不了多少。】

为了给魏舒红治病,一家人心力憔悴,她多么希望有一天魏舒红能站起来。

【魏舒红的母亲 李丽仁:如果她可以下地,我们养活她。她自己也很过不去,她说妈妈真的是我也很难受,她说如果有来生的话,我当你的妈妈,你做我的女儿,我要好好的爱你,她(以前)就经常这样说。】

这个曾经的特优生,这个原本有着光明前途的孩子,她还想奔跑,她还有梦想,不过这一切都必须首先战胜病魔。如果您愿意伸出援手帮帮这个可怜的女孩,请与魏舒红的妈妈李丽仁联系,电话13850554270。

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